Указания

Само за ветеринарномедицинска употреба!

Само по лекарско предписание!

Да се съхранява на недостъпни за деца места!

Преди употреба прочетете листовката!

Описание

Bovilis IBR marker е жива, атенуирана, маркерна ваксина под формата на лиофилизирана таблета и разтворител за суспензия за интрамускулно или интраназално приложение при говеда.

Активна субстанция

Една доза (2 ml) съдържа:

BHV-1, щам GK/D (gE^-): 10^5,7 - 10^7,3 TCID₅₀

Показания
За активна имунизация на говеда за ограничаване на клиничните признаци на инфекция, причинена от Говежди херпесвирус 1 (BHV-1) и намаляване излъчването на теренен вирус.

Начало на имунитет:
При ваксинираните 3-месечни, серонегативни животни е установено покачване нивото на имунитета след 4 дни при интраназално приложение и след 14 дни при интрамускулно приложение на ваксината.

Продължителност на имунитета:
След интраназално приложение на ваксината при 2-седмични телета без майчини антитела, имунитетът продължава най-малко до 3-4 месечна възраст, когато животните трябва да бъдат реваксинирани. При наличие на придобити майчини антитела, протекцията може да не е пълна до времето за реваксинация на животните.
След реваксинация на животните на 3-4 месечна възраст, ваксината изгражда протективен имунитет, който продължава най-малко 6 месеца.
Еднократна интраназална или интрамускулна ваксинация на животни на 3–месечна възраст осигурява протективен имунитет (намаляване на клиничните признаци и вирусното излъчване), който е бил доказан чрез провокация на животните 3 седмици след ваксинацията.
Вирусно излъчване е ограничено най-малко 6 месеца след еднократна ваксинация.

Няма налична информация за ефективността на  ваксината при животните с латентна инфекция, предизвикана от див вирус или за предпазване от повторно излъчване на див вирус от латентен носител.   

Противопоказания
Да се ваксинират само здрави животни.

Странични реакции
Може да се наблюдава слабо повишаване на температурата (с 1°С) до 5 дни след ваксинацията. Може да се наблюдава усилено отделяне на назален секрет след интраназално приложение на ваксината.
При приложението на 10 дози от ваксината не са наблюдавани странични реакции.

Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на този ВМП, които не са описани в тази листовка за употреба, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.

Дози и начин на приложение
Доза: 2 ml
Разтворете ваксината с  разредител, както следва:

Начин на приложение:
- преди навършване на 3-месечна възраст: интраназално приложение (1 ml  във всяка ноздра)
- след 3-месечна възраст: интраназално или интрамускулно приложение
За интраназално приложение се препоръчва използването на специален накрайник.

Схема за ваксинация:
Базова ваксинация:
* преди навършване на 3-месечна възраст: две ваксинации (с по 1 доза):
- първа ваксинация - след навършване на 2-седмична възраст
- втора ваксинация - на 3-4 месечна възраст
* след 3-месечна възраст: еднократна ваксинация, с една доза на животно
Реваксинация: Една доза от ваксината, на всеки 6 месеца. 

Съвет за правилно приложение
За интраназално приложение (1 ml във всяка ноздра ) се препоръчва използването на специален накрайник.
Използвайте стерилен ваксинаторен инструментариум, без дезинфектанти. За да се избегне разпространяването на инфекциозни агенти, използвайте индивидуален интраназален накрайник за всяко животно.

Карентен срок
Нула дни.

Условия за съхранение
Да се съхранява в хладилник (2° C – 8° C).
Да се пази от светлина.
Да не се използва след изтичане на срока на годност отбелязан върху етикета. 

Специални предупреждения
Майчините антитела могат да имат негативен ефект върху резултатите от ваксинацията. Препоръчва се да се определи имунния статус на телетата преди ваксинация.
Животните на възраст между 2 седмици и 3 месеца трябва да се ваксинират само интраназално и да се реваксинират на 2-3 месечна възраст интраназално или интрамускулно.
След интраназално приложение на ваксината ваксиналния щам може да се предава от ваксинираните на неконтактни животни. Животните, които трябва да останат напълно свободни от BHV-1 антитела трябва да се отглеждат отделно от интраназално ваксинираните животни.   
Може да се прилага при бременност и лактация.
Няма налична информация за безопасността на ваксината при употребата и при бикове за разплод.
Няма налична информация за безопасността и ефикасността от съвместното използване на тази ваксина с някои други ветеринарномедицински продукти, освен с инактивираната ваксина на Intervet (Bovilis Bovipast RSP). Поради тази причина, не се препоръчва  прилагането  на  други ваксини 14 дни преди или след ваксинацията с този продукт.
 
Не смесвайте с друг ветеринарномедицински продукт.
Не смесвайте с имуносупресивни агенти.

В случай на случайно самоинжектиране, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави  листовката за употреба или етикета на продукта.

Специални мерки за унищожаване на неизползван продукт или остатъци от него, ако има такива
Попитайте Вашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези мерки ще помогнат да опадване на околната среда.

Дата на последната редакция на текста: март 2009 г.