Указания
Само за ветеринарномедицинска употреба!
Само по лекарско предписание!
Да се съхранява на недостъпни за деца места!
Преди употреба прочетете листовката!
Описание
Разтвор за инжективно приложение при говеда.
Съдържание на активните субстанции
В доза от 1 ml се съдържа:
300 mg Florfenicol
16.5 mg Flunixin (flunixin meglumine)
Терапевтични показания
Лечение на респираторни инфекции, причинени от Mannheimia haemolytica, Passteurella multocida, Histophilus somni и Mycoplasma bovis, съпровождани с треска.
Противопоказания
Да не се използва при възрастни бици, предназначени за разплод.
Да не се използва при животни, болни от хепатит и бъбречни заболявания.
Да не се използва при животни, при които има риск от гастроинтестинални кръвоизливи или показания за променена хемостаза.
Да не се използва при животни, страдащи от сърдечни заболявания.
Да не се използва при животни, свръхчувствителни към продукта.
Да не се прилага при животни на възраст по-малки от 6 седмици.
Нежелани странични реакции
Подкожното инжектиране на продукта може да предизвика оток в мястото на инжектирането, който е явен 2-3 дни след инжектирането. Отокът в мястото на инжектирането перзистира до 15-36 дни след инжектирането. Това се дължи на слабо до средно възпаление на подкожната тъкан, което в отделни случаи може да се разпространи и в мускулната тъкан.
Не са били наблюдавани явни лезии 56 дни след приложението на продукта, както са изискванията при клането на животните.
Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие употребата на този ВМП, които не са описани в тази листовка за употреба, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Дозировка за всеки вид животно, метод и начин на прилагане
40 mg/kg ж.т. florfenicol и 2.2 mg/kg flunixin (2 ml /15 kg ж.т.): еднократно, подкожно приложение.
Трябва да бъде установено много точно живото тегло на животното и да се определи точната доза, за да се избегне предозирането с този продукт.
Да не се инжектира повече от 10 ml на едно място.
Препоръчва се животните да се третират в ранния стадий на инфекция и да се оцени отговора от лечението 48 часа след инжектирането. Противовъзпалителният компонент на продукта Flunixin може да повлияе слабо на бактериологичен отговор на Florfenicol през първите 24 часа след инжектирането. Ако клиничните признаци на респираторните инфекции продължават или се изострят, или в случай на повторното им проявление, лечението трябва да бъде променено, използвайки други антибиотици и да продължи докато клиничните признаци не изчезнат.
Инжекцията трябва да се поставя само във врата.
Съвет за правилно приложение
Използвайте стерилен тампон преди изтегляне на всяка доза.
Използвайте сухи, стерилни игли и спринцовки.
Избягвайте самоинжектирането с този продукт.
Продукта трябва да се използва едновременно с чувствителни тестове, включени в официалната и национална интимикробиална политика.
Карентен срок
Месо и вътрешни органи - 46 дни.
Мляко: Да не се използва при женски животни, от които се добива мляко за човешка консумация, лактиращи и сухостойни крави, както и при крави 2 месеца преди отелванеито им, чието мляко ще се използва за човешка консумация.
Специални условия за съхранение на продукта
Да не се съхранява при температура над 30° С.
Да се пази от замръзване.
След първо отваряне на опаковката годен до 28 дни. Употребете цялото количество на флакона за това време.
Специални предупреждения
Влиянието на Florfenicol върху репродуктивността при говедата и бремеността не е известно.
Продуктът се използва само след преценка полза/риск от отговорния Ветеринарен лекар.
Съвместната употреба на продукта с други активни субстанции, които имат високо ниво на свързване с протеините може да доведе до свързването им с Flunixin и да предизвиква токсичен ефект. Предварителното лечение с други противовъзпалителни субстанции може да предизвика странични реакции, поради което периода на лечение с такива продукти трябва да бъде оценяван най-малко 24 часа преди започването на лечението с този продукт, както и да се вземат под внимание фармакокинетичните свойства на продуктите, приложени предварително.
Продуктаът не трябва да бъде прилаган съвместно с други NSAIDs или гликокортикостероиди. Кортикостероидите може да предизвикат лезии в гастроинтестиния тракт при животните, третирани с NSAIDs.
Да се избягва употребата на продукта при дехидратирани, хиповолемични или хипотензивни животни, тъй като има потенциален риск от бъбречна токсичност. Едновременната употреба на продукта с други възможни нефротоксични продукти трябва да се избягва.
Трикратните изследванията за предозиране на продукта върху животни, за които е предназначен по време на лечението показват, че при животните, които са инжектирани с продукта в доза 3 и 5 пъти над препоръчителната доза е установено намаляване на консумацията на храна.
В групата животни, третирана с 5–кратно по-висока доза е установено намаляване на телесното тегло на животните (в резултат на намалената консумацията на храна). В тази група също така е наблюдавано и намаляване на консумацията на вода.
Обема на инжектираното количество на продукта повишава тъканното възпаление.
Мийте ръцете след работа с продукта.
Специални мерки за унищожаване на неизползван продукт или остатъци от него, ако има такива
Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или остатъци от него, ако има такива, трябва да бъдат унищожени в съответствие с изискванията на местното законодателство.
Дата на последна редакция на текста: Март 2010 г.
